RESUMO
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Humanos , Feminino , Adulto , Hipersensibilidade a Drogas , Carbamazepina/efeitos adversos , Síndrome , Prednisona/uso terapêutico , Triancinolona/uso terapêutico , Hipersensibilidade a Drogas/tratamento farmacológico , Tramadol/uso terapêutico , Analgésicos Opioides/uso terapêutico , Anti-Inflamatórios/uso terapêuticoRESUMO
La luxación de codo es la luxación más frecuente en extremidad superior tras la luxación glenohumeral. La reducción cerrada en aquellas luxaciones en que no hay lesión ósea asociada es un procedimiento realizable en el ámbito extrahospitalario, por lo que presentamos un repaso de las diferentes técnicas posibles (AU)
Elbow dislocation is the most frequent dislocation in the upper limb after shoulder dislocation. Closed reduction is feasible in outpatient care when there is no associated fracture. A review is presented of the different reduction procedures (AU)
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Humanos , Articulação do Cotovelo/lesões , Luxações Articulares/terapia , Redução Fechada/métodos , Assistência Pré-Hospitalar/métodos , Tratamento de Emergência/métodos , Analgesia/métodosRESUMO
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Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Cervicalgia/tratamento farmacológico , Cervicalgia , Fibrilação Atrial , Complicações do Diabetes , Discite/complicações , Discite/tratamento farmacológico , Exacerbação dos Sintomas , Staphylococcus aureus/isolamento & purificação , Cloxacilina/uso terapêutico , Daptomicina/uso terapêutico , Atenção Primária à Saúde/métodos , Plexo Cervical , Constrição Patológica , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos , Lordose/complicações , Cervicalgia/complicações , Fibrilação Atrial/complicações , Diagnóstico Diferencial , LordoseRESUMO
Presentamos el caso de un paciente portador de una mutación en el gen KCNH2 para el síndrome de QT largo, diagnosticado a raíz de muerte súbita de un familiar. El estudio genético para el síndrome del QT largo y otras canalopatías está siendo cada vez más utilizado en la prevención de la muerte súbita, empezando a aparecer en los últimos años las primeras recomendaciones para el manejo de los pacientes portadores de mutaciones sin expresión fenotípica (AU)
We report a carrier of the KCNH2 gene for the long QT syndrome. He was diagnosed after the sudden death of a relative. The long QT syndrome (and other canalopathies) genetic study is being a new weapon for the prevention of sudden death. In last years, clinical guidelines for the management of genetic carriers without phenotypic manifestations are being published (AU)
Apresentamos um caso de um paciente portador de uma maturação no gene KHNC2 para a síndrome de QT largo, diagnosticado à raiz de morte súbita de um familiar. O estudo genético para a síndrome do QT largo e outras canalopatias estão sendo cada vez mais utilizados na prevenção da morte súbita, começando a aparecer, nos últimos anos, as primeiras recomendações para o tratamento dos pacientes portadores de mutações sem expressão fenotípica (AU)
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Humanos , Masculino , Adulto , Síndrome do QT Longo/tratamento farmacológico , Síndrome do QT Longo/genética , Síndrome do QT Longo , Análise Mutacional de DNA/métodos , Canal de Potássio KCNQ2/análise , Canal de Potássio KCNQ2/uso terapêutico , Mutagênese , Mutagênese/genética , Supressão Genética , Canal de Potássio KCNQ2/genética , Medicina Esportiva/métodosRESUMO
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Humanos , Masculino , Idoso , Síndrome do Lobo Médio/tratamento farmacológico , Síndrome do Lobo Médio , Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/complicações , Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica , Levofloxacino/uso terapêutico , Espirometria/instrumentação , Espirometria/métodos , Expectorantes/uso terapêutico , Radiografia Torácica , Constrição Patológica/complicaçõesRESUMO
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Humanos , Masculino , Adulto , Cefaleia/complicações , Cefaleia/cirurgia , Cefaleia , Ibuprofeno/uso terapêutico , Crânio , Cérebro/lesões , Cérebro , Lobectomia Temporal Anterior/métodos , Lobectomia Temporal Anterior/tendências , Diagnóstico Precoce , Medicina de Família e Comunidade/métodos , Hipercolesterolemia/complicações , Hipercolesterolemia/dietoterapia , Escala de Coma de Glasgow , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos , Imageamento por Ressonância MagnéticaRESUMO
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Adulto , Humanos , Síndrome do Dedo do Pé em Martelo/reabilitação , Síndrome do Dedo do Pé em Martelo/terapia , Síndrome do Dedo do Pé em Martelo , Ferula , Imobilização/métodos , Falanges dos Dedos da Mão/lesões , Falanges dos Dedos da Mão , Radiculopatia/complicações , Radiculopatia/reabilitação , RadiculopatiaRESUMO
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Humanos , Masculino , Adulto , Tuberculoma/tratamento farmacológico , Tuberculoma , Sons Respiratórios , Sons Respiratórios/diagnóstico , Isoniazida/uso terapêutico , Rifampina/uso terapêutico , Tosse/complicações , Tosse/etiologia , Febre/complicações , Radiografia Torácica/métodos , Radiografia Torácica , Busca de Comunicante/métodos , Busca de Comunicante , Piridoxina/uso terapêutico , Etambutol/uso terapêuticoRESUMO
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Humanos , Feminino , Adulto , Seios Paranasais/patologia , Seios Paranasais , Sinusite/complicações , Sinusite/tratamento farmacológico , Combinação Amoxicilina e Clavulanato de Potássio/uso terapêutico , Pneumonia/complicações , Pneumonia , Radiografia Torácica/métodos , Radiografia Torácica , Tomografia Computadorizada de Emissão/métodos , Tomografia Computadorizada de Emissão , Diagnóstico DiferencialRESUMO
Presentamos el caso de un lactante de siete días diagnosticado de aplasia cutis congénita en su primera visita de control del recién nacido de Atención Primaria. La aplasia cutis congénita es una entidad poco frecuente (0,5-1/10 000 recién nacidos) que se halla en neonatos generalmente como hallazgo casual. Su localización más frecuente es el cuero cabelludo, a nivel del ápex. Pese a que su etiología es desconocida se ha relacionado con diferentes síndromes y malformaciones, que deben conocerse para realizar una buena exploración física, un uso racional de pruebas diagnósticas y un buen diagnóstico diferencial (AU)
We report the case of an infant with aplasia cutis congenita diagnosed on their first visit control newborn primary care. Aplasia cutis congenita is a rare entity (0.5-1/10,000 newborns) which is found in newborns usually as incidental finding. Its most common site is the scalp, at the level of the apex. Although its etiology is unknown it has been associated with various syndromes and malformations, which must be known for a good physical examination, a rational use of diagnostic tests and differential diagnosis (AU)
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Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Displasia Ectodérmica/diagnóstico , Cútis Laxa/congênito , Fatores de Risco , Anormalidades Congênitas/epidemiologiaRESUMO
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Criança , Humanos , Masculino , Cistos Ósseos Aneurismáticos/patologia , Cistos Ósseos Aneurismáticos , Imunização , Traumatismos do Tornozelo/patologia , Traumatismos do Tornozelo , Tornozelo , Insuflação/métodos , Insuflação/normas , Biópsia por Agulha/instrumentação , Biópsia por Agulha/métodos , Biópsia por Agulha , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodosRESUMO
Los cambios poblacionales, los movimientos migratorios y el aumento de adopciones han condicionado la aparición de nuevas patologías en nuestras consultas, así como presentaciones diferentes de las patologías más habituales. Presentamos las imágenes y la revisión bibliográfica de un caso de pitiriasis rosada de Gibert en una paciente de cuatro años de raza negra (AU)
Population changes, migration and increasing number of adoptions have conditioned the emergence of new diseases in our consultations, as well as different forms of the most common diseases. We present the images and the medical literature review of a case of pityriasis rosea Gibert in a black four years old patient (AU)
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Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Pitiríase Rósea/diagnóstico , Pitiríase Rósea/tratamento farmacológico , Doença de Gilbert/complicações , Ácido Fusídico/uso terapêutico , Antagonistas dos Receptores Histamínicos/uso terapêutico , Pitiríase Rósea/microbiologia , Pitiríase Rósea/fisiopatologia , Atenção Primária à Saúde/métodos , Transtornos da Pigmentação/complicações , Transtornos da Pigmentação/diagnóstico , Corticosteroides/uso terapêuticoRESUMO
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Humanos , Masculino , Adulto , Luxação do Ombro/diagnóstico , Convulsões/complicações , Epilepsia/complicações , Recusa do Paciente ao Tratamento , Pacientes Desistentes do TratamentoRESUMO
La fractura concomitante de clavícula y escápula es una entidad poco frecuente que puede ser una de las causas de afectación del complejo suspensorio del hombro también denominado hombro flotante (floating shoulder). Se relaciona frecuentemente con traumatismos de alta energía. Presentamos un caso de esta patología en un paciente varón de 28 años que consultó por caída en bicicleta con contusión sobre hombro izquierdo. Se describen las diferentes opciones terapéuticas planteadas, las imágenes radiológicas y una revisión de la literatura (AU)
The floating shoulder (clavicular and scapular concomitant fracture) is an infrequent condition, mostly related with high energy injuries. We report a 28 year-old man who consulted in our hospital after bicycle fall and contusion over left shoulder. The different therapeutic options and radiological images are described and the literature review is discussed (AU)
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Humanos , Masculino , Adulto , Traumatismos em Atletas/complicações , Traumatismos em Atletas , Traumatismos em Atletas , Clavícula/lesões , Clavícula , Clavícula/cirurgia , Escápula/lesões , Escápula , Escápula/cirurgia , Sintomas Concomitantes , Ombro/lesões , Ombro , Fraturas do Ombro , Fraturas do Ombro/terapia , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Fixação Interna de Fraturas/métodosAssuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Seroma/diagnóstico , Seroma/cirurgia , Contusões/complicações , Anestesia Local , Neoplasias de Tecidos Moles/complicações , Neoplasias de Tecidos Moles/cirurgia , Neoplasias de Tecidos Moles , Seroma/fisiopatologia , Seroma , Atenção Primária à Saúde/métodos , Atenção Primária à Saúde/tendências , Atenção Primária à Saúde , Tíbia/patologia , Tíbia , Anamnese/métodos , Anamnese/normasRESUMO
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Humanos , Masculino , Adulto , Síndromes Compartimentais/diagnóstico , Traumatismos da Perna/complicações , Lesões dos Tecidos Moles/complicações , Hematoma/complicações , Diagnóstico DiferencialRESUMO
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Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Artropatia Neurogênica/diagnóstico , Cintilografia , Edema/etiologia , Diagnóstico Precoce , Complicações do DiabetesRESUMO
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